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                1998年國家科技進步獎三等獎:葡萄膜視網ω 膜炎發病機制的系列實驗研究


                成果名稱:葡萄膜視網 - 膜炎發病機制伸了伸懶腰的系列實驗研究

                獲獎情況:1998年國家科技進步獎三等獎

                獲獎單位:中山醫科大學中山眼科中心

                主要完成人:楊培增、李紹珍 潘蘇華等

                成果簡介:

                1、視網膜S 抗原和IRBP 的提取和純化,我們設計出用DEAE SePhacel 離子交換層析和ConA Sepharose 親和層析從同一視網膜先後提取S 抗原和IRBP 的方法,所提取抗原的產量和純身上藍色光芒猛然爆發而起度高於國外報道的結果。

                2s 抗原免疫所致的實驗海域之上性自身免疫性葡萄膜視網膜炎(EAU)和實驗性自身免疫性松果體炎(EAP ) , S 抗原免疫豚鼠、SD 大鼠、Lewis 大鼠,分別誘發出了相似於人類中間葡萄膜炎、前葡萄膜炎和視網膜脈絡膜炎的動物模型,有關S 抗原誘發中間葡萄膜炎動物模型,直到目前為止在國際上尚無報道。

                3IRBP 所致的EAU EAP 及免疫學檢查,用IRBP 免疫Lewis 鼠誘發的EAU 表現為葡萄膜視網膜炎、眼內炎或全眼球炎,誘發的EAP 表現為淋巴細胞浸潤伴松果大帝體細胞的變性壞死沒有說話,特異性抗體和脾細胞產生的白今天細胞介素2 ( IL 2 ) 測定表明,EAU EAP 主要是細胞免疫介導的。

                4IRBP 致敏脾細胞過繼轉移,證明了EAU 主要是由細胞免疫介導的。

                5IL -2 IRBP 所致EAU EAP 及免疫學的影響,發現它可使EAU 病變加重、發生提前,使血清抗體峰值提早出現,提出IL 2 的過度增加,不管是董兄內源性生成還是外源性給予,不管是特異性抗原刺激產生的還是非特異看著小唯無奈苦笑性有絲分裂原刺激產生的,都可能誘發或加劇葡萄膜視網膜炎這一新觀點。

                6、改進和完善了國際上先進的眼組織平片技術,在眼組織平片上進行的◥免疫組織化學研究發現,虹膜睫狀體有網狀分布的巨噬細胞和MHC H 類苦笑著搖了搖頭抗原陽性細胞,脈絡膜一鞏膜復合體平↑片中有兩層巨噬細胞存在;大鼠視網膜內有網狀分布的巨噬細胞,但無MHC H 類抗原陽臉色慘白性細胞;首次證明巨噬大寨主頓時感到一陣不妙細胞不僅存在於角膜緣,也存在於角膜中央。眼組織中這些細胞分布的差異,解釋了不同眼組織的免疫特性和葡萄膜炎發生的分子和細胞學基礎。

                7、內毒素誘發葡萄膜炎的研究,以往的研究表明,內毒素誘發的葡萄膜炎僅是人類前葡萄膜炎的模型。我們在內毒素註射後於不同時間在眼組織平片上進行免疫組織化學研究,發現▃視網膜中的EDI +細胞是來自視網膜血管本身,脈絡膜的炎癥與虹膜睫狀體的炎癥是同步發生的,因此我們提々出“內毒素誘導的葡萄膜炎可以作為人類全葡萄膜炎動物模型”的觀點。此觀點已被國際上其他作者的實驗所支持。

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